Болезнь жильбера что это такое

Эта доброкачественная, хронически протекающая болезнь была впервые диагностирована в году французским гастроэнтерологом Огюстеном Николя Жильбером. Нарушаются синтез белков: лигандин и протеин z. Заболевание впервые проявляется в юношеском и молодом возрасте, в раз чаще у мужчин. В патогенезе синдрома лежит нарушение захвата билирубина микросомами васкулярного полюса гепатоцита, нарушение его транспорта глутатион-S-трансферазой, доставляющей неконъюгированный билирубин к микросомам гепатоцитов, а также неполноценность фермента микросом уридиндифосфатглюкуронилтрансферазы, при помощи которого осуществляется конъюгация билирубина с глюкуроновой и другими кислотами.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром Жильбера: как избежать рецидивов

Попробуем объяснить, что это такое — синдром Жильбера, простыми словами. Наследственный недуг вызывает нарушение доставки билирубина к печеночным клеткам и последующего его вывода из организма. В определенных ситуациях резко повышается содержание билирубина в клетках крови.

Постепенно он может накапливаться в жировых тканях и медленно разрушать органы носителя болезни. Из-за избытка билирубина основным признаком недуга является пожелтение кожи, белков глаз и слизистых. Чаще всего они проявляются на фоне неправильного питания, избытка алкоголя либо приема стероидных лекарств. Спровоцировать обострение могут занятия профессиональным спортом, сильные простуды, стресс, особенно на фоне травм или оперативных вмешательств. Выявить заболевание, учитывая только симптомы, нереально.

Для точной диагностики требуется спектр лабораторных исследований, включая молекулярный анализ ДНК на наличие особых генов. Важно также исключить гепатиты — их симптомы схожи с синдромом Жильбера.

Состояние печени при этом недуге оно не меняется и других органов брюшной полости покажет УЗИ. В сложных случаях назначают биопсию и эластографию. При правильном режиме питания и отсутствии стрессов врожденный недуг на самочувствие и продолжительность жизни не влияет. Специальное лечение при этой болезни не требуется, важно избегать обострений недуга. Как это делать? Во время рецидивов назначаются гепатопротекторы, ферменты и желчегонные средства.

Снизить уровень билирубина помогает также облучение специальными лампами. В профилактических целях следует посещать врача для осмотра каждые полгода. Тем больным, кто часто нарушает предписанный режим, грозит смертельно опасный хронический гепатит и такое тяжелое заболевание, как желчнокаменная болезнь. Также интересно почитать: синдром Рейно.

Содержание статьи: Признаки врожденного заболевания Как жить с синдромом Жильбера Видео. Что такое синдром Жильбера. Фото Getty. Признаки врожденного заболевания. Подтвердят синдром Жильбера следующие симптомы: нарушения сна, кошмары; быстрая утомляемость; головокружения; постоянный неприятный привкус; боли в животе; расстройства желудка вплоть до рвоты; понос.

Как жить с синдромом Жильбера. С этим диагнозом берут в армию, но только в некоторые виды войск. Соблюдать диету. Под запретом жирные продукты, острые и кислые блюда, мороженое, спиртные напитки, сдоба. С аккуратностью относиться к приему фармацевтических препаратов. Отказаться от профессионального спорта и других серьезных физических нагрузок.

Избегать стрессов. Материалы по теме Какие болезни печени бывают у мужчин Неполадки на фабрике крови: признаки больной печени. Комментарии 0. Гость Войти или зарегистрироваться. Отправить под именем. Подписка на рассылку Подписаться.

Синдром Жильбера

По всем вопросам, связанным с COVID , включая заявки на выполнение тестирования, обращайтесь по телефону. Услуг заказано: 0 На сумму: 0 руб. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати.

8 (423) 240-66-69

Тяжелая болезнь печени под названием синдром Жильбера является генетическим нарушением, при котором содержание в крови билирубина достигает крайне высоких значений. Полностью устранить его любым из современных методов невозможно, тем не менее при грамотной медикаментозной терапии можно добиться длительной ремиссии и устранить симптомы патологии. Подобрать правильное лечение помогут специалисты Первой Семейной клиники Петербурга. Генетический синдром Жильбера проявляет себя достаточно выраженно. Одними из основных признаков, которые должны побудить больного обратится к гепатологу, являются:. Для заболевания типичны периоды обострения и ремиссии, причем доказано, что повторное появление симптомов могут провоцировать простые ОРВИ и грипп, протекающие в средне-тяжелой и тяжелой форме.

Синдром Жильбера. Современные воззрения, исходы и терапия

Синдром Жильбера простая семейная холемия, конституциональная гипербилирубинемия, идиопатическая неконъюгированная гипербилирубинемия, негемолитическая семейная желтуха — заболевание, характеризующееся нарушением синтеза в организме билирубина продукта распада гемоглобина , что приводит к возникновению умеренной желтухи. Если Вы обнаружили у себя схожие симптомы, незамедлительно обратитесь к врачу. Легче предупредить болезнь, чем бороться с последствиями. Текст утверждён врачом-гепатологом Шантурова Евгения Ибрагимовна. Выбрать врача: Гепатолога. Выбрать клинику: Гепатология. Список врачей по заболеванию.

Попробуем объяснить, что это такое — синдром Жильбера, простыми словами. Наследственный недуг вызывает нарушение доставки билирубина к печеночным клеткам и последующего его вывода из организма.

Генетическая болезнь Жильбера: симптомы, диагностика и лечение

Ошибочно может быть принят за хронический гепатит или другое заболевание печени. Хотя это нарушение и может наблюдаться у членов семьи, генетическую закономерность определить тяжело. Патогенез может включать комплексные дефекты захвата печенью билирубина. Активность глюкуронилтрансферазы снижена, хотя и не настолько сильно, как при синдроме Криглера — Найяра типа II. У многих пациентов также несколько усилено разрушение эритроцитов, но это не объясняет гипербилирубинемию. Гистология печени нормальная.

Что такое синдром Жильбера? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Васильев Р.

Причина - наследственно обусловленный дефект фермента глюкуронилтрансферазы, который находится в печеночной клетке и "отвечает" за связывание свободного билирубина с глюкуроновой кислотой и превращение его в связанный билирубин. Заболевание выявляется преимущественно в детском или юношеском возрасте. Наиболее часто отмечаются: непостоянное желтушное окрашивание склер, слизистой оболочки полости рта, кожных покровов; слабость, повышенная утомляемость; дискомфорт и незначительные боли в правом подреберье. При биохимическом исследовании крови обращает на себя внимание повышение общего билирубина за счет непрямой фракции; остальные печеночные пробы, как правило, не изменены. Заболевание дифференцируют, в первую очередь, с гепатитом вирусным, лекарственным и др. Повышение уровня билирубина при синдроме Жильбера провоцируется значительными физическими и психоэмоциональными нагрузками, пищевыми погрешностями, голоданием, приемом некоторых медикаментов, инфекционными заболеваниями вирусный гепатит - нередко заболевание возникает после него, грипп, ОРВИ, кишечные инфекции и др. Поэтому основное значение в лечении имеет соблюдение режима труда, питания, отдыха , а не прием каких-либо медикаментов. Пациентам противопоказаны профессиональные занятия спортом. Если билирубин нерезко повышен например, в 2 раза , то необходимости его "понижать" нет.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Исцеление от Синдрома Жильбера

Комментариев: 5

  1. diada28:

    ну на спине не могу спать из за того,что было ЦИТО-слишком много бессонных ночей с аппаратом на ноге…и теперь я просто не усну на спине.

  2. svetlanazavolozhina:

    Нет , я не сомневаюсь , что китайский чеснок может быть вредным , или плохим …Автор – ГДЕ НАЗВАНИЯ НЕЗАВИСИМЫХ ЛАБОРАТОРИЙ , В КОТОРЫХ ПРОВОДИЛИСЬ ЭКСПЕРЕМЕНТЫ ! ?

  3. vasilisa.smol:

    Все 127% населения -за.Сдохнем дружно,за Родину,за ВВП!

  4. 3tvs:

    Марина, вы сейчас рассуждаете как директор предприятия, у которого есть хороший финансист (которому директор доверяет), ответственный управляющий жилищными коммуникациями дома.

  5. Movlud:

    Да все правильно,по моему мнению