Флуконазол при молочнице инструкция

Содержимое капсул: гомогенный порошок от белого до почти белого цвета. Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Флуконазол

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию.

Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т.

Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию флуконазола, принятого внутрь. Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь натощак мг препарата — 0,,5 часа. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы. Объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Флуконазол хорошо проникает во все биологические жидкости организма. Концентрация активного вещества в грудном молоке, суставной жидкости, слюне, мокроте и перитонеальной Жидкости аналогичны таковой в плазме.

Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч. В потовой жидкости, эпидермисе и роговом слое кожи селективное накопление достигаются концентрации, превышающие сывороточные. Является ингибитором изофермента CYP2C9 в печени. Метаболитов флуконазола в периферической крови не обнаружено. Период полувыведения флуконазола — около 30 ч. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции в т.

Лечение может проводиться у больных со злокачественными новообразованиями, больных отделений интенсивной терапии, больных, проходящих курс цитостатической или иммуносупрессивной терапии, а также при наличии других факторов, предрасполагающих к развитию кандидоза; микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области; отрубевидный разноцветный лишай, онихомикоз и кожные кандидозные инфекции; глубокие эндемические микозы, включая кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз и гистоплазмоз у больных с нормальным иммунитетом; профилактика грибковых инфекций у больных со злокачественными новообразованиями, которые предрасположены к таким инфекциям в результате химиотерапии цитостатиками или лучевой терапии.

Внутрь, проглатывая целиком. Продолжительность лечения при криптококковых инфекциях зависит от клинической эффективности, подтвержденной микологическим исследованием; при криптококковом менингите курс лечения должен быть не менее недель. При недостаточной клинической эффективности доза препарата может быть увеличена до мг 8 капсул по 50 мг в сутки.

Длительность терапии зависит от клинической эффективности. При необходимости, у больных с выраженным снижением иммунитета лечение может быть более длительным. Для профилактики рецидивов орофарингеального кандидоза у больных СПИДом после завершения полного курса первичной терапии — по мг 1 раз в неделю.

При атрофическом кандидозе полости рта, связанном с ношением зубных протезов, — 50 мг 1 раз в сутки в течение 14 дней в сочетании с местными антисептическими лекарственными средствами для обработки протеза.

Для снижения частоты рецидивов вагинального кандидоза препарат может быть использован в дозе мг 1 раз в месяц. Длительность терапии определяют индивидуально; она варьирует от 4 до 12 мес.

Некоторым больным может потребоваться более частое применение. Длительность терапии в обычных случаях составляет недели, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия до 6 недель. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя вырастания неинфицированного ногтя.

Для повторного роста ногтей на пальцах рук и стоп в норме требуется мес. Длительность терапии определяют индивидуально; она может составлять мес. У детей препарат не следует применять в суточной дозе, которая бы превышала таковую у взрослых, то есть не более мг в сутки.

Препарат применяют ежедневно 1 раз в сутки. У детей с нарушениями функции почек суточную дозу препарата следует уменьшить в той же пропорциональной зависимости, что и у взрослых , в соответствии со степенью выраженности почечной недостаточности. У больных пожилого возраста при отсутствии нарушений функции почек следует придерживаться обычного режима дозирования препарата.

При хронической почечной недостаточности первоначально вводится "ударная" доза мг. У больных с нарушениями функции почек флуконазол вводят по следующей схеме:. Больным, регулярно находящимся на диализе, одна доза препарата применяется после каждого сеанса гемодиализа. Применение препарата у беременных нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, когда потенциальная польза от применения флуконазола для матери значительно превышает риск для плода.

Поскольку концентрация флуконазола в грудном молоке и в плазме одинакова, применять препарат в период лактации противопоказано. Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам. В редких случаях применение флуконазола сопровождалось токсическими изменениями печени, в т.

В случае гепатотоксических эффектов, связанных с флуконазолом, не отмечено явной зависимости их от общей суточной дозы, длительности терапии, пола, и возраста больного. Гепатотоксическое действие флуконазола обычно было обратимым; признаки его исчезали после прекращения терапии. При появлении клинических признаков поражения печени, которые могут быть связаны с флуконазолом, препарат следует отменить.

Больные СПИДом более склонны к развитию тяжелых кожных реакций при применении многих препаратов. В тех случаях, когда у больных с поверхностной грибковой инфекцией развивается сыпь, и она расценивается как определенно связанная с флуконазолом, препарат следует отменить. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме флуконазола с рифабутином или другими препаратами, метаболизирующимися системой цитохрома Р При совместном применении флуконазола и пероральных гипогликемических средств хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид у больных сахарным диабетом следует контролировать уровень глюкозы крови возможность развития гипогликемии.

Рекомендуется осуществлять контроль за концентрацией циклоспорина в крови при одновременном применении с флуконазолом. Больные, которые одновременно с флуконазолом получают высокие дозы теофиллина, или у которых имеется вероятность развития теофиллиновой интоксикации, должнынаходиться под наблюдением с целью раннего выявления симптомов передозировки теофиллина. Влияние на способность управлять автомобилем и механизмами Нарушение способности управлять автомобилем и механизмами, связанное с применением препарата, маловероятно.

В связи с этим рекомендуется тщательно следить за показателями протромбинового времени у больных, получающих препарат в сочетании с кумариновыми антикоагулянтами. Возможно увеличение периода полувыведения пероральных гипогликемических средств — производных сульфонилмочевины хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид при одновременном приеме с флуконазолом. Одновременное применение флуконазола и фенитоина может привести к возрастанию концентрации фенитоина в плазме до клинически значимой степени.

Поэтому при необходимости совместного применения этих препаратов нужно мониторировать концентрации фенитоина с коррекцией его дозы с целью поддержания уровня препарата в пределах терапевтического интервала. Поэтому больным, получающим одновременно рифампицин, дозу флуконазола целесообразно увеличить. В случае одновременного приема с теофиллином возможно снижение средней скорости клиренса теофиллина из плазмы.

При одновременном применении флуконазола и цизаприда концентрация цизаприда в плазме может значительно увеличиваться; описаны случаи нежелательных реакций со стороны сердца, в т. Одновременный прием азольных противогрибковых средств и терфенадина может приводить к значительному увеличению уровня терфенадина в плазме: возможно возникновение серьезных аритмий в результате увеличения интервала QT.

Имеются сообщения о взаимодействии флуконазола и рифабутина, сопровождавшегося повышением сывороточных уровней последнего. При одновременном применении флуконазола и рифабутина описаны случаи увеита. Необходимо тщательно наблюдать больных, одновременно получающих рифабутан и флуконазол.

У больных, получающих комбинацию флуконазола и зидовудина, наблюдается увеличение концентрации зидовудина, которое вызвано снижением превращения последнего в его главный метаболит, поэтому следует ожидать увеличения побочных эффектов зидовудина.

Повышает концентрацию мидазолама, в связи с чем повышается риск развития психомоторных эффектов более выражено при применении флуконазола внутрь, чем внутривенно.

Повышает концентрацию такролимуса, в связи с чем возрастает риск нефротоксического действия. Вход Регистрация Отложенное 0 Корзина. Отложенное 0 Корзина. Лечение сердечно-сосудистых заболеваний Средства от аллергии Лечение неврологических нарушений Простуда и грипп Лечение заболеваний опорно-двигательного аппарата Обезболивающие. Средства для лечения геморроя Антибиотики Повышение иммунитета Антисептики и дезинфицирующие средства Лекарственные травы Лечение заболеваний дыхательной системы Гомеопатия Противомикробные средства Лечение онкологических заболеваний Лечение заболеваний мочеполовой системы Лекарства для глаз Разное Лекарства для борьбы с ВИЧ-инфекциями Лечение алкоголизма, наркомании, табакокурения Лечение гормональных расстройств От паразитов Болезни крови Средства для парентерального и энтерального питания Противовирусные средства.

Противогрибковые препараты. Флуконазол Действующее вещество для Флуконазол: Флуконазол. Инструкция Аналоги 6 Сертификаты 8 Отзывы Есть в наличии. Срок годности: до Нет в наличии. Латинское название Форма выпуска Состав Упаковка Фармакологическое действие Показания Противопоказания Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия Особые указания Взаимодействие Передозировка Срок годности Условия хранения.

Латинское название Латинское название Fluconazole. Форма выпуска Форма выпуска Капсулы. Упаковка Упаковка 1 и 7 шт. Фармакологическое действие Фармакологическое действие Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство.

Показания Показания Криптококкоз, включая криптококковый менингит и другие локализации данной инфекции в т. Способ применения и дозы Способ применения и дозы Внутрь, проглатывая целиком. Генерализованный кандидоз и криптококковая инфекция в т. Применение при беременности и кормлении грудью Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата у беременных нецелесообразно, за исключением тяжелых или угрожающих жизни форм грибковых инфекций, когда потенциальная польза от применения флуконазола для матери значительно превышает риск для плода.

Особые указания Особые указания Лечение необходимо продолжать до появления клинико-гематологической ремиссии. Срок годности Срок годности 2 года. Флуконазол, инструкция по применению, скачать PDF. Флуконазол капсулы мг, 1 шт Флуконазол капсулы мг 4 шт. Флуконазол мг Капс. Х1 Флуконазол Тева капс. Сертификаты Сертификаты 8. Самовывоз из аптек. Красногорск, улица Народного Ополчения, 1А.

Аэропорт Московская область, Москва, Ленинградский пр-кт,

Флуконазол-Тева (Fluconazole-Teva)

Для восстановления ногтей на руках и ногах обычно требуется от 3 до 6 месяцев и от 6 до 12 месяцев, соответственно. Пароксизмальная желудочковая тахикардия по типу пируэт, удлинение интервала QT см. Повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы в крови, сыпь см. Печеночная недостаточность, гепатоцеллюлярный некроз, гепатит, гепатоцеллюлярное повреждение см. Лекарственная сыпь, крапивница, зуд, повышенное потоотделение см. Токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, острый генерализованный экзантематозный пустулез см.

Флуконазол (Fluconazole)

Регистрационный номер: ЛС Торговое название: Флуконазол. Международное непатентованное название : Флуконазол. Химическое рациональное название: альфа- 2,4-Дифторфенил -альфа- 1Н-1,2,4-триазолил-метил -1Н-1,2,4-триазолэтанол. Лекарственная форма: капсулы. Содержимое капсул — порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Инструкция по применению Флуконазол капсулы 150мг

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство. Фармакологические свойства Фармакодинамика Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома Р Блокирует превращение ланостерола клеток грибов в мембранный липид — эргостерол; увеличивает проницаемость клеточной мембраны, нарушает ее рост и репликацию. Флуконазол, являясь высокоизбирательным для цитохрома Р грибов, практически не угнетает эти ферменты в организме человека в сравнении с итраконазолом, клотримазолом, эконазолом и кетоконазолом в меньшей степени подавляет зависимые от цитохрома Р окислительные процессы в микросомах печени человека. Не обладает антиадрогенной активностью. Активен при оппортунистических микозах, в т. Одновременный прием пищи не влияет на абсорбцию флуконазола, принятого внутрь. Время достижения максимальной концентрации после приема внутрь натощак мг препарата — 0,,5 часа. Концентрация в плазме находится в прямой зависимости от дозы.

Формы выпуска: капсулы мг банки полимерные, упаковки ячейковые контурные. Фармакодинамика : Противогрибковое средство, обладает высокоспецифичным действием, ингибируя активность ферментов грибов, зависимых от цитохрома P

Флуконазол : инструкция по применению

АКЦИИ в аптеках. Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos. Мобильная версия. Для аптек. Регулакс , Зодак. Инструкция по применению Флуконазол капсулы мг Отпускается без рецепта.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: 225 Применение флюконазола при кандидозе

Комментариев: 3

  1. b_bakhyt:

    Пошел жевать черный перец.

  2. JURGEN:

    !!!!!!!!!!!!!!!!!!

  3. sla02:

    Что вы Дура,это понятно из ваших выражений!Я тоже жил в СССР! И ‘”получил” три квартиры! Я тоже ХОРОШИЙ специалист!